Vernetzung
Uns verbindet alle ein und dasselbe Thema: Stoma.
Dieser Aspekt macht uns jedoch nicht aus - es gibt noch
so viel mehr Gemeinsamkeiten unter uns jungen Betroffenen.
Dieser Aspekt macht uns jedoch nicht aus - es gibt noch
so viel mehr Gemeinsamkeiten unter uns jungen Betroffenen.
Aus diesem Grund wäre es uns eine Freude, wenn Ihr mit uns in Kontakt treten würdet. So können wir nicht nur füreinander da sein und uns gegenseitig bei Fragen rund um das Stoma unterstützen, sondern uns auch kennen lernen und gemeinsame Interessen teilen. Gerne beantworten wir auch weitere Fragen zum Thema.
Melde dich bei Susanne (interimistisch) unter
[email protected] (tel. +43 680 216 23 01) und werde Teil der What'sApp Gruppe!
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Über Grenzen hinweg: Treffen der Jungen ILCO
Im Oktober 2021 trafen einander junge Menschen mit Stoma
in Frankfurt am Main zum Gedanken- und Erfahrungsaustausch.
in Frankfurt am Main zum Gedanken- und Erfahrungsaustausch.
... alle, die während des Lock-Downs von einem Online-Meeting ins nächste einwählen mussten, wissen, dass die digitale Welt natürlich nur ein sehr schwacher Ersatz für das echte Leben ist. Deshalb war es umso schöner, dass wir uns vom 15. bis 17.Oktober 2021 in einer kleinen Gruppe von 11 Personen in Frankfurt am Main treffen konnten.
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Daher meine große Empfehlung: Ihr seid unter 40 Jahre alt, tragt ein Stoma, habt Angehörige,
die ein Stoma tragen oder bei euch steht die Frage nach einer Operation im Raum?
Bei der Jungen ILCO habt ihr die Gelegenheit, euch zu vernetzen und mit anderen Betroffenen auszutauschen.
Derzeit treffen wir einander monatlich zu digitalen Meetings, die nächsten Termine findet ihr unter
Online-Austausch für junge Betroffene (ilco.de) oder schreibt mir gerne unter [email protected].
Online-Angebote der deutschen ILCO,
die auch für Betroffene aus Österreich interessant sind:
Infos auf Online-Austausch für junge Betroffene (ilco.de)
- Online-Treffen per Videokonferenz
Wir: Das sind Sophia (23, Betroffene) und Eva (25, Angehörige). Ihr erreicht uns unter [email protected].
Wir stehen Euch gerne als Ansprechpartner zur Verfügung und kümmern uns um die Organisation. Derzeit treffen wir uns natürlich nur Online. Wir freuen uns auf Deine Anmeldung!
Die Gruppe wurde 2015 gegründet und ist "geschlossen." Das heißt, nur die angemeldeten Teilnehmer haben Zutritt, andere Facebook-Nutzer können die Inhalte nicht lesen. Nur registrierte Teilnehmer können dort ihre Fragen stellen. |
In den Unterrubriken "Jung und Stoma" sowie "Jung und Darmkrebs" habt ihr die Möglichkeit, euch mit Gleichaltrigen auszutauschen. Als Gast könnt ihr fast überall mitlesen. Beiträge verfassen oder kommentieren könnt Ihr, sobald ihr euch registriert habt. Die Teilnahme ist kostenlos und auch Nicht-ILCO-Mitglieder sind dort herzlich willkommen. |